津藥藥業(yè)子公司鹽酸溴己新注射液獲藥品注冊證書 國內市場規(guī)模約13億元
10月9日晚,津藥藥業(yè)(600488)發(fā)布公告稱,子公司湖北津藥的鹽酸溴己新注射液獲得《藥品注冊證書》,符合藥品注冊的有關要求,批準注冊。數(shù)據(jù)顯示,該藥品在國內市場規(guī)模約13億元。
據(jù)介紹,鹽酸溴己新注射液用于在口服給藥困難的情況下,慢性支氣管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支氣管擴張、矽肺等有粘痰不易咳出的患者。截至目前,湖北津藥在該藥品研發(fā)項目上已累計投入約600萬元。
市場規(guī)模方面,根據(jù)米內網全國放大版的醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示,2022年、2023年鹽酸溴己新注射液國內銷售額分別為3.35億元、13.06億元,2023年國內銷售額同比增長近三倍。
津藥藥業(yè)表示,湖北津藥鹽酸溴己新注射液獲得《藥品注冊證書》,完善了公司制劑產品群,將對公司拓展國內制劑市場、提升公司業(yè)績帶來一定的積極影響。
資料顯示,津藥藥業(yè)主要從事甾體激素類、氨基酸類原料藥及制劑的研發(fā)、生產和銷售,主要產品包括地塞米松系列、潑尼松系列、甲潑尼龍系列等70余個原料藥品種。公司是國內較早獲得甾體激素類原料藥GMP證書和天津市首批全部通過國家GMP認證的原料藥及制劑生產企業(yè)。同時,公司仿制藥業(yè)務也在穩(wěn)步發(fā)展,目前已有多個首仿藥產品。
今年以來,津藥藥業(yè)藥品研發(fā)成果顯著,共有14種藥品取得研發(fā)成果,獲得了監(jiān)管部門批準。其中包括3個化學藥藥品注冊證書;2種原料藥在國內獲得上市申請批準通知書,1種原料藥獲得歐洲藥典適用性認證證書,1種原料藥獲得美國FDA簽發(fā)的DMF FA Letter;7種仿制藥通過一致性評價。
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