核力欣健收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的替普瑞酮膠囊《藥品注冊證書》
挖貝網(wǎng)7月16日,核力欣健(872806)近日發(fā)布公告,杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司浙江核力欣健藥業(yè)有限公司(以下簡稱“核力藥業(yè)”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的替普瑞酮膠囊《藥品注冊證書》。
現(xiàn)將相關(guān)內(nèi)容公告如下:
《藥品注冊證書》主要內(nèi)容:
藥品名稱:替普瑞酮膠囊
劑型:膠囊劑
規(guī)格:50mg
申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))
注冊分類:化學藥品4類
藥品批準文號:國藥準字H2024437
藥品批準文號有效期:至2029年07月08日
上市許可持有人:浙江核力欣健藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)企業(yè):浙江核力欣健藥業(yè)有限公司
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。質(zhì)量標準、說明書、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。
替普瑞酮膠囊是一種黏膜保護劑,適用于急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病變(糜爛、出血、潮紅、浮腫)以及胃潰瘍的改善。替普瑞酮于1984年由日本衛(wèi)材成功研發(fā),2009年在國內(nèi)獲批,由衛(wèi)材(中國)藥業(yè)生產(chǎn)銷售。
替普瑞酮膠囊的研發(fā)過程極具挑戰(zhàn)性,核力藥業(yè)成功攻克各項技術(shù)難題,全面掌握制劑制備核心技術(shù),為消化道黏膜損傷患者提供新的用藥選擇。替普瑞酮膠囊是國家醫(yī)保目錄乙類產(chǎn)品,被《中國慢性胃炎診治指南(2022年,上海)》《消化性潰瘍診斷與治療共識意見(2022年,上海)》《胃腸道黏膜保護臨床專家共識2021》等多部權(quán)威指南共識推薦作為消化性潰瘍、應激性黏膜損傷、糜爛性胃炎、NSAIDs相關(guān)性胃小腸損傷等消化系統(tǒng)疾病黏膜保護的基礎(chǔ)用藥。
公司全資子公司核力藥業(yè)于2022年11月向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交替普瑞酮膠囊藥品上市許可申請(受理號:CYHS2202023),于2024年7月9日獲得正式批準。根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)查詢,截至公告日,核力藥業(yè)開發(fā)的替普瑞酮膠囊是自2009年以來國內(nèi)首個獲得仿制批準的替普瑞酮膠囊產(chǎn)品。
正式獲批后,公司已具備在國內(nèi)市場生產(chǎn)并銷售該藥品的資格,進一步豐富了公司的產(chǎn)品管線,有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力,對公司經(jīng)營發(fā)展具有一定的積極作用。
挖貝網(wǎng)資料顯示,核力欣健主營業(yè)務為向醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提供CSO(Contract Sales Organization)服務,即為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)在銷售和市場營銷方面提供全面的專業(yè)服務。
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